禁止近亲结婚与基因有什么关系?

简化一点说，我们体内的每种基因都有两个，一个来源于父亲，一个来源于母亲。两个或多或少有些区别，有时候是正常的，有些就是有病基因。在隐性遗传病中。如果把正常基因叫做A，有病的叫做a。AA和Aa的情况表现出来的都是正常的，只有aa的情况下才会有病。体内有无数的基因，通常这种有病的基因是很少的，就算你自身是带有有病基因的，你的对象如果跟你没有亲缘关系，TA同一个基因有病的概率很小，后代就是正常的。但是如果你们有亲缘关系，你们的基因来源相近，两个人就很可能都带有同一个基因的有病基因，生下有病孩子的概率就会很大了。

某个特定的基因是有病的概率很小，但是人体内的基因很多，但是每个人体内都会有很多致病基因。

近亲基因会造成和产出的孩子畸形机会非常高,

近亲之间有很多隐性基因没有表现出来，近亲结婚的话，这些隐性基因就会表现出来。虽然不一定是有害的，但出现有害的几率很大

因为近亲含有相同的隐性遗传病基因的概率比较大，如果是非近亲的话含有同种隐性遗传病的基因的概率就小得多了。例如一对兄妹的父母中只有父亲含有白化病致病基因（Aa），母亲正常（AA），则这对兄妹都含有白化病治病基因的概率为1/
4，若他们结合都后代患病的概率为1/
1
6，很高了吧。但若是非近亲的话，他们同时含有白化病治病基因的概率就会很小，只要它们不含有同种隐性致病基因，这种病就不会出现。

基因比较相近，后代遗传病的发病率高~

基因有显隐性之分，一般来说，由显性基因控制的性状是明显的，一看就知道；而由隐形基因所控制的性状只有在纯合时才能看到，所以具有很强的隐蔽性，即表面上是用肉眼看不出来的，但并不是说他不表现，只是没有表现出来而已。但当近亲结婚时，由于双方来自于相同的祖先，这样他们带有相同隐性致病基因的概率比自然婚配的夫妇要高得多，因此他们的后代患隐性遗传病的概率比自然婚配的夫妇的后代机会就多得多。故国家法律规定禁止直系和旁系三代内的血亲婚配。

我国新婚姻法第六条明确规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止婚配。近亲即指有亲缘关系的人，更确切的说是指有不太远共同祖先的人，通常追溯三代。近亲为什么会使后代中遗传病发病率增高呢?这要从遗传学角度来解释。生物的遗传是通过基因传递信息来完成的，基因是遗传的物质基础，通过生殖细胞(精子和卵子)传给后代，从而父母的性状特点在子代得以表达。我们每个人大约有5万以上的基因，这些基因一半来自父亲，另一半来自母亲，就是说，每个子女与父母之间的基因有1/2可能相同，所以同胞兄弟姐妹之间的基因则也有1/2可能相同。而爷孙、叔侄、舅甥等之间则有1/4可能相同。同理，表兄妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病的致病基因是隐性的，如双亲中一方带有这种基因，而另一方不带，则可使致病基因被掩盖，所以后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才发病。如前所述，近亲结婚，双方携带有相同基因的可能性明显大于一般群体。以白化病为例，本病以全身皮肤、毛发白化为特征。群体中携带这种致病基因的频率为1/50，如果非近亲结婚，则子代中发病的机会为1/10000，假如是表兄妹之间的近亲结婚，则子代中发病的机会为1/1600，要比非近亲结婚高6倍多。目前已发现的常染色体隐性遗传病有1232种。除白化病外，较常见的还有先天性聋哑、小头畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等等。近亲结婚除使隐性遗传病发病率增高外，还可使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等等。

近亲结婚所造成的不良后果是有科学根据的，随着文化生活水平的提高，人们对禁止近亲结婚的认识日益深入，目前已被绝大多数人所接受。然而，仍有少数地区还流传着"亲上加亲亲不断"的近婚风俗。也有一些人举相反的例子，如有人说十九世纪英国科学家达尔文就是近亲的后裔。在他身上未发现什么不良的后果，且比一般人更聪明。可这些人却不知，达尔文婚后连生10个孩子，其中3个孩子很小就夭折了，还有5个孩子终身不育。的确，近亲结婚的后代并非都是低能人和遗传病患者。相反非近亲结婚的后代也不是绝对正常，只不过是机率大小而已